薬事部は、医薬品・医療機器の製造販売を行う上で必要な、法令・規制に基づく様々な許認可を取得するための申請業務や行政機関との折衝を行っています。
申請業務では、提出する資料の質の高さが何よりも重要。製品の有効性と安全性をどう説明すれば納得してもらえるのか、適切かつわかりやすいロジックが求められます。資料の質が高ければ、スムーズに審査が進んで申請から許認可までの標準的な期間を順守・短縮することにもなりますし、スピーディに市場に出すことができます。また、さらに重要なのは、社内の関係部署から最大限の協力を得るための柔軟なコミュニケーション。様々な部署を経験してきたことが、人との関わりやスキルの面で大きく役に立っていると感じています。

これまで数多くの先輩方に教えを受け、上司からはチャンスをいただき、専門性を磨いてきました。その経験の積み重ねにより、現在ではマネジメントする立場になり、優秀なチームメンバーとともに部門としての成果を上げていくことに取り組んでいます。今後は専門的なスキルをさらに向上させ、より優れた成果を出せるマネージャーを目指していきます。また、人材の育成も私の大きなミッションです。特に薬事部は女性社員が多いので、今後、出産・子育てなどで休職することも増えていくでしょう。そのような状況でもチームとしてのパフォーマンスを変わりなく維持できる体制をつくるため、情報共有を徹底しています。また個々の能カアップを通じて全員がプロフェッショナルを目指していきます。優秀な後輩がさらに成長し、私を追い越し活躍してくれたら、本当に嬉しいですね。